.jpg "한미약품이 유럽당뇨학회에 참가해 혁신신약과 바이오신약으로 개발 중인 후보물질의 연구 결과를 발표했다. (사진=한미약품)")
한미약품이 유럽당뇨학회에 참가해 혁신신약과 바이오신약으로 개발 중인 후보물질의 연구 결과를 발표했다. (사진=한미약품)
[뉴스토마토 동지훈 기자]
한미약품(128940)이 개발 중인 삼중 작용 바이오 혁신신약 '랩스트리플 아고니스트(LAPSTriple agonist, HM15211)'와 선천성 고인슐린혈증치료 바이오신약 '랩스글루카곤 아날로그(LAPSGlucagon analog, HM15136)' 주요 연구 결과가 유럽단요학회(EASD)에서 발표됐다.
한미약품은 지난 19일부터 23일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열린 EASD에 참가해 HM15211 연구 결과 2건과 HM15136 연구결과 1건을 온라인을 통해 포스터로 발표했다고 26일 밝혔다.
비알코올성지방간염(NASH) 치료신약으로 개발 중인 HM15211은 GLP-1 수용체, 글루카곤 수용체 및 GIP 수용체를 모두 활성화하는 삼중 작용 바이오 혁신신약이다. 한미약품은 다중 약리학적 효과를 바탕으로 비알코올성지방간염 환자에서의 지방간과 간 염증, 간 섬유화 등의 복합 증상을 효과적으로 개선할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
이번 학회에서 한미약품은 간 섬유화를 유도한 모델(TAA mice)에서 HM15211의 항염증 및 항섬유화 효능이 확인됐다는 연구결과를 발표했다. 또 현존하는 대부분의 간 염증 및 간 섬유화 모델에서 유의미한 치료 효능이 확인돼 향후 비알코올성지방간염 혁신치료제로 개발 가능성을 입증했다고 강조했다.
이와 함께 한미약품은 HM15211이 특발성 폐섬유증(IPF) 모델에서 폐 기능 및 생존률도 획기적으로 개선한다는 연구 결과도 발표했다. 한미약품은 이를 통해 HM15211이 미충족 의료수요가 큰 폐섬유증으로도 치료 영역을 확장할 수 있을 것으로 보고 있다.
미국 식품의약국(FDA)은 지난 2020년 HM15211을 패스트트랙 개발 의약품으로 지정했으며, 현재 한미약품은 생검(biopsy)으로 확인된 비알코올성지방간염 및 간 섬유화 환자를 대상으로 후기 임상 2상을 미국 및 한국에서 진행하고 있다.
HM15211은 또 FDA와 유럽 의약품청(EMA)으로부터 △원발 담즙성 담관염 △원발 경화성 담관염 △특발성 폐 섬유증 등 적응증으로 총 여섯 건의 희귀의약품 지정을 받은 바 있다. 이는 국내 제약사가 개발한 신약 중 가장 많은 희귀의약품 지정 기록이다.
한미약품은 HM15211 외에도 세계 최초 주 1회 투여 제형의 선천성 고인슐린혈증치료 바이오 신약으로 개발 중인 HM15136에 관한 연구 결과도 함께 발표했다.
이 발표에는 HM15136이 비만 유도 모델에서 체중, 지방간, 혈중 콜레스테롤 수치를 모두 효과적으로 개선했으며 만성신장질환 동물에서 요중 알부민 배설과 알부민 크레아티닌 비율(ACR)이 HM15136 투약에 의해 개선됐다는 연구 결과가 담겼다. 한미약품은 이 연구를 통해 글루카곤 수용체의 활성이 대사성 신장질환에 대한 잠재적인 치료제 개발 타깃이 될 수 있다는 점을 확인했다고 설명했다.
HM15136은 단일 요법에서 지속적 공복 혈당상승 등 혁신성을 인정받아 SCI 국제학술지 '당뇨, 비만 그리고 대사(Diabetes, Obesity and Metabolism, DOM) 올해 3월호 표지 논문에 등재된 바 있다. 또 2018년 FDA와 EMA는 HM15136을 선천성 고인슐린혈증 희귀의약품으로 지정했으며, 2020년 EMA는 인슐린 자가면역증후군 희귀의약품으로, FDA는 소아희귀의약품(RPD)으로 추가 지정하기도 했다.
권세창 한미약품 대표는 "최근 한미약품 바이오신약 '롤론티스(미국 제품명 롤베돈)'의 FDA 승인 획득을 계기로 한미 바이오신약에 적용된 플랫폼 기술 '랩스커버리'에 대한 기대가 더욱 커지고 있다"며 "랩스커버리 기술이 적용된 HM15211와 HM15136의 선행 연구와 이번 임상 연구를 토대로 빠른 시일 안에 혁신치료제로 개발할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
동지훈 기자 jeehoon@etomato.com
ⓒ 맛있는 뉴스토마토, 무단 전재 - 재배포 금지