[뉴스토마토 박제언 기자] 뼈 전문 신약개발 기업
오스코텍(039200)은 글로벌 신약으로 개발중인 경구용 골다공증치료제 'OCT-1547'의 1차 인체투약 후 안전성과 약동학적 특성을 평가한 결과, 안전성을 확인했다고 1일 밝혔다.
오스코텍측은 "임상 1상 시험에서 상당히 높은 수준의 경구흡수율(bioavailability)까지 보여 당초 기대치를 훨씬 상회하는 고무적인 시험 결과를 얻었다"고 전했다. 또 "이번 OCT-1547의 1차 인체투약 결과를 볼 때 향후 예정된 추가 투약에서도 양호한 안전성, 내약성 및 약동학적 평가결과를 얻을 수 있을 것으로 예측된다"고 덧붙였다.
이번 임상1상 시험은 다국적 임상시험기관인 켄들사(Kendle International Inc.) 주관으로 네덜란드 위트레흐트(Utrecht)에서 피험자 용량군별로 무작위 배정, 이중맹검, 위약대조, 단회투여 방식으로 진행되고 있으며, 이달 중 2차 투약이 진행될 예정이다.
오스코텍이 개발 중인 골다공증 치료제 신약 후보물질 OCT-1547은 기존 치료제와는 달리 뼈를 파괴하는 파골세포의 분화와 활성 자체를 억제함으로써 뼈가 소실되는 것을 근원적으로 막는 작용을 하는 것으로 알려졌다.
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