한미약품, 차세대 표적항암제 임상 ‘순항’

‘HM781-36B 1상 결과 ASCO서 발표

[뉴스토마토 조필현기자] 한미약품(128940)은 11일 자사에서 개발 중인 표적항암제 ‘HM781-36B(Pan-Her Inhibitor)’의 1상 임상시험 결과가 세계 최대 암학회인 미국 임상암학회(ASCO)에 발표됐다고 밝혔다.

 

ASCO 발표에 따르면 말기암 환자에게 ‘HM781-36B’를 투약한 결과 30% 이상 종양이 줄어드는 등 질환조절비율(Disease Control Rate)이 45%에 달했다.

 

또 약효를 유지하면서 연속 투여할 수 있는 권장용량은 16mg이며, 음식물 섭취에 영향을 받지 않아 식사여부와 상관없이 투약할 수 있는 것으로 확인됐다.

 

손지웅 한미약품 R&D 본부장은 “표적항암제를 포함해 기존 항암 치료로 내성이 생긴 환자에 대해서 ‘HM781-36B’가 좋은 효과를 보였다”며 “현재 폐암과 위암 등 3개의 2상 프로그램이 순조롭게 진행되고 있다”고 말했다.

 

앞서 한미약품은 지난 2012년 열린 ASCO에서도 ‘HM781-36B’가 말기암 환자의 63%에서 유효한 것으로 나타났다는 첫 번째 1상 임상시험 결과를 발표한 바 있다.

 

‘HM781-36B’에 대한 이번 1상은 서울대병원과 분당서울대병원에서 2011년 6월부터 말기암 환자 20명을 대상으로 최대 투약용량 및 음식물 섭취에 따른 영향관계를 파악하기 위해 실시됐다.

 

◇손지웅 R&D 본부장(사진 가운데) ASCO 참가자들에게 ‘HM781-36B’의 1상 임상시험 결과를 설명하고 있다.(사진=한미약품)