에이비엘바이오, 파킨슨병 치료제 미 임상 1상 IND 신청

건강한 성인 대상으로 ABL301 내약성·안전성 평가 예정

[뉴스토마토 고은하 기자] 에이비엘바이오(298380)는 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 'ABL301'의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 4일 밝혔다.

 

ABL301은 '그랩바디-B(Grabody-B)' 플랫폼 기술 적용으로 파킨슨병의 발병 원인인 알파-시뉴클레인(alpha-synuclein)의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 효과적으로 전달해 치료 효과를 높인 이중항체 후보물질이다. 그랩바디-B 플랫폼은 IGF1R을 타깃해 다양한 중추신경계(CNS) 질병에 대한 치료제 후보물질의 혈액뇌관문(Blood-Brain Barrier, BBB) 침투를 극대화한다.

 

에이비엘바이오는 이번 임상에서 만 18세부터 55세 사이의 건강한 성인 남녀 68명을 대상으로 ABL301 단독요법의 안전성 및 내약성을 평가할 예정이다. 에이비엘바이오와 사노피는 올해 1월 ABL301에 대한 공동개발 및 기술이전 계약을 체결했으며, 양사는 ABL301의 공동개발을 촉진하고자 공동연구개발위원회를 구성했다.

 

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "ABL301 임상 1상을 통해 새로운 BBB 셔틀 타깃 IGF1R의 안전성을 확인할 것으로 기대한다"며 "양사가 긴밀히 협력해 ABL301의 개발을 가속화하고, 어려운 상황 속에서도 희망의 끈을 놓지 않는 퇴행성뇌질환 환자들의 더 나은 삶을 위해 최선을 다하겠다"고 말했다.

 

고은하 기자 [e-mail]

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