제넥신, 빈혈치료제 GX-E2 임상 2상 시험 승인

[뉴스토마토 최승근기자] 제넥신(095700)은 식품의약품안전처로부터 빈혈치료제인 GX-E2 임상 2상 시험 승인을 받았다고 25일 공시했다.

 

회사 측은 “금번 임상 2상에서는 투여 경로별 적절한 투여 개시 용량과 투여 간격을 탐색하고 기존 지속형 빈혈 치료제와의 효력 비교를 통해 차세대 지속형 빈혈치료제로서의 가능성을 확인할 계획”이라며 “서울성모병원 외 4개병원에서 환자를 대상으로 임상시험을 진행한다”고 설명했다.

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