일동제약, 시오노기제약과 경구치료제 공동개발 착수
국내 임상 승인 완료…내년 상반기 허가 목표
입력 : 2021-11-17 18:07:56 수정 : 2021-11-17 18:07:56
테시로기 이사오 시오노기제약 대표(왼쪽)와 윤웅섭 일동제약 대표가 화장으로 코로나19 경구치료제 공동개발 협약실을 진행했다. 사진/일동제약
[뉴스토마토 동지훈 기자] 일동제약(249420)은 일본 시오노기제약의 경구용 코로나19 치료제 후보물질 'S-217622'을 공동으로 개발한다고 17일 밝혔다.
 
공동 개발의 일환으로 일동제약은 식품의약품안전처로부터 S-217622의 임상시험을 승인받았다. 일동제약은 국내 무증상 환자와 경증·중등증 환자 200명 이상 등록을 목표로 임상에 착수할 예정이다.
 
시오노기는 일본과 싱가포르 등지에서 글로벌 임상을 진행한다.
 
양사는 내년 상반기 중 S-217622의 한국 긴급사용승인을 목표로 하고 있다. 이후에는 기술이전을 통한 국내 생산도 계획하고 있다.
 
S-217622는 코로나19를 유발하는 감염원인 SARS-CoV-2 바이러스 치료를 위해 개발된 물질로, 1일 1회 1정을 5일간 복용하는 경구용 치료제다.
 
지금까지 연구에 따르면 S-217622는 우수한 안전성과 내약성을 보였으며 SARS-CoV-2에만 존재하는 단백질 분해효소(3CL-프로테아제)를 억제하해바이러스 증식을 막는 것으로 나타났다.
 
비임상에서는 알파, 베타, 감마, 델타 등의 변이에서 모두 유사한 수준의 바이러스 증식 억제 능력을 갖는 것으로 확인됐다.
 
윤웅섭 일동제약 대표는 "S-217622의 공동 개발은 단순히 사익(社益)이나 비즈니스를 넘어 코로나19 사태 해소를 위한 제약회사의 사회적 의무"라며 "치료제 개발 염원을 책임감으로 삼아 성공적 개발을 위해 적극 협력할 것"이라고 말했다.
 
동지훈 기자 jeehoon@etomato.com


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