방역당국, 미국 모더나 백신 '긍정적'…첫 백신 국내 도입하나

"중화항체 형성됐고 부작용 없어 높게 평가""56세 이상 60명 결과 없어…임상 3상 지켜볼것"

[뉴스토마토 정성욱 기자] 미국의 제약사 ‘모더나’가 개발 중인 코로나19 백신의 1단계 임상 결과에 대해 방역당국이 ‘상당히 의미있다’는 공식 평을 내놨다. 특히 임상 일상에서 유의할만한 부작용이 없다며 ‘상당히 긍정적’이라는 설명이다. 단, 임상 실험 초기 단계인 만큼 국내 도입여부에 앞서 더 지켜봐야한다는 입장이다.

 

권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 15일 질병관리본부에서 열린 공식 브리핑을 통해 “모더나사가 발표했던 임상1상의 중간단계 내용이 조금 더 보완됐다”며 “‘상당히 의미있다’고 판단한다”고 밝혔다.

 

해외 외신 등에 따르면 모더나는 코로나19 백신 개발을 위한 후보물질 임상 시험 1단계에서 실험대상자 42명의 항체 형성에 성공했다.

 

18~55세 건강한 성인 45명을 세 그룹으로 나눠 백신을 투여한 결과, 많은 용량을 투여한 그룹이 코로나19 완치자 대비 4배 높은 항체량을 나타냈다.

 

권 부본부장은 “임상 일상을 통해 유의할만한 부작용이 없었다”며 “중화항체가 다 형성됐다는 상당히 긍정적인 내용이 있어 높게 평가한다”고 말했다.

 

다만 아직 임상 실험이 초기 단계에 불과한 만큼, 추가 연구 추이를 지켜봐야한다는 입장이다.

 

권 부본부장은 “발표된 논문을 보면 연령이 18세에서 55세인 45명에 대한 추적결과다. 당초 총 105명의 임상시험대상 즉, 56세 이상인 60명에 대해서는 언급이 없다”며 “이런 점은 조금 더 연구 추이를 봐야하는 이유”라고 말했다.

 

현재 모더나는 임상 2상을 진행 중으로 오는 27일 약 3만명이 본격적인 임상 3상에 들어갈 전망이다.

 

미국의 제약사 모더나가 개발 중인 코로나19 백신의 1단계 임상 결과에 대해 방역당국이 높게 평가한다면서도 추이를 지켜봐야한다는 입장을 내놨다. 지난 8일 오전 서울 관악구 국제백신연구소(IVI)에서 연구원들이 백신 실험을 하고 있다. 사진/뉴시스

 

세종=정성욱 기자 [e-mail]