제넥신 마곡 바이오이노베이션파크. (사진=제넥신)
[뉴스토마토 고은하 기자]
제넥신(095700)은 자궁경부암 치료용 DNA백신 GX-188E(성분명: 티발리모진 테라플라스미드) 와 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙)의 병용임상시험 2상 최종 결과가 유럽종양학회(ESMO)에서 구두 발표로 채택됐다고 25일 밝혔다.
유럽종양학회는 오는 9일부터 13일까지 프랑스 파리에서 개최되며 미국임상종양학회(ASCO)와 함께 항암 관련 세계 최대 규모 학회다.
GX-188E는 DNA 기반 치료백신으로 자궁경부암 발병의 주요 원인인 HPV 16형과 18형에서 생성되는 암 유발 단백질인 E6/E7에 대해 항원 특이적 T 세포 면역반응을 유도해 암을 치료한다. 키트루다는 암세포가 인체의 T세포를 비활성화 시키기 위해 분비하는 특정 단백질(PD-L1)과 면역세포의 단백질(PD-1)과의 상호작용을 차단하는 역할을 하기 때문에 GX-188E와 병용 투약 시 T 세포 선별이 쉬워 더 높은 항 종양 효과를 나타낼 것으로 기대하고 있다.
제넥신 닐 워마 최고경영자는 "이번 ESMO 구두 발표를 통해 제넥신의 혁신 면역항암치료용 DNA 백신과 면역관문억제제 병용 요법에 대해 중요한 임상 성과를 공유할 수 있어 기쁘다"며 "제넥신은 이번 임상 2상을 마친 뒤 식약처와 조건부 허가신청을 위한 절차에 돌입해 재발성·전이성 말기 자궁경부암 환자들에게 새로운 면역항암치료의 희망을 줄 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.
고은하 기자 eunha@etomato.com
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