아이디언스, 유럽종양학회서 항암제 임상 결과 공개

BRCA 변이 유방암 환자 대상 객관적반응률 등 유효성 관찰

 

[뉴스토마토 동지훈 기자] 일동홀딩스(000230) 계열의 신약개발 회사 아이디언스는 오는 16일부터 21일까지 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 학술대회에서 표적항암제 '베나다파립(개발명 IDX-1197)' 임상시험 1b상 결과를 발표한다고 14일 밝혔다.

 

베나다파립은 파프(Poly ADP-ribose polymerase, PARP) 저해 기전을 가진 정밀의료 기반 표적치료 항암제 신약 후보물질이다.

 

아이디언스는 상동 재조합(Homologous recombination) 복구 돌연변이를 가진 고형암 환자에 대한 베나다파립의 안전성 및 내약성, 유효성 등을 평가하기 위한 임상 1b/2a상을 진행하고 있다.

 

초록에 따르면, 전이가 있는 BRCA 변이 유방암 환자를 대상으로 한 임상 1b상 연구에서 베나다파립 투여 시 기존 PARP 저해제의 주요 부작용인 중증(Grade 3)에 해당하는 오심, 피로, 식욕저하 등은 나타나지 않았다.

 

특히 베나다파립 투여 환자 10명의 객관적 반응률(ORR)이 80%로 나타나 유효성이 관찰됐다. 아이디언스는 1b상 결과를 토대로 2a상에 착수한 상태다.

 

아이디언스 관계자는 "BRCA 변이가 있는 유방암 환자의 경우에서 관찰된 베나다파립의 객관적 반응률 수치는 기존 PARP 저해제와 비교해 매우 의미 있는 결과"라며 "베나다파립의 우수한 항암 효과를 입증할 수 있는 추가 임상 연구를 계속 진행할 방침"이라고 말했다.

 

 

동지훈 기자 [e-mail]

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