유나이티드제약 "흡입치료제 2상 환자모집 내달 종료"
올 상반기 국내 조건부 허가 목표
입력 : 2022-01-24 10:35:19 수정 : 2022-01-24 10:35:19
코로나19 흡입형 치료제 '코로빈 액티베어'. 사진/한국유나이티드제약
[뉴스토마토 동지훈 기자] 한국유나이티드제약(033270)은 코로나19 흡입형 치료제 '코로빈 액티베어(부데소니드+아포르모테롤)'의 임상시험 2상 환자 모집이 다음달 중 마무리될 예정이라고 24일 밝혔다.
 
한국유나이티드제약은 지난해부터 코로나19 중등증 및 중증에서 코로빈 액티베어의 효능과 안전성을 확인하기 위해 서울시 코로나 전담병원에서 환자를 모집했다.
 
회사 측은 이번 2상 임상을 통해 코로빈 액티베어의 효능과 안전성이 입증한 후 올해 상반기 중으로 국내 조건부 품목허가를 획득하는 것을 목표로 삼고 있다.
 
이를 위해 한국유나이티드제약은 지난해 코로빈 액티베어 임상용 제품 생산을 완료했다. 회사는 세종 2공장에 국내 및 글로벌 수요에 따라 연간 수백만명분의 코로빈 액티베어를 생산할 수 있는 cGMP 수준의 공장 설비를 갖추고 있어 허가를 받는 즉시 생산에 나설 예정이라고 설명했다.
 
한국유나이티드제약 관계자는 "코로나19가 오미크론 등의 변이 바이러스를 통해 계속 유행하고 있는 상황에서 회사는 여러 기관과 협력해 세계 최초 코로나19 흡입형 치료제 개발을 위해 역량을 집중하겠다"라고 말했다.
 
동지훈 기자 jeehoon@etomato.com


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