셀루메드 "뼈이식재 제품, 미국 FDA 승인 심사 중" 공유하기 X 페이스북 트위터 URL복사 복사 2016-09-22 19:16:30 ㅣ 2016-09-22 19:16:30 [뉴스토마토 고경록기자] 셀루메드(049180)는 최근 현저한 주가급등과 관련한 한국거래소의 조회공시 요구에 "당사의 뼈이식재 제품 중 라퓨젠 DBM 제품이 미국 식품의약품안전청(FDA)으로부터 FDA 510K(의료기기) 승인을 받기 위해 심사 중에 있다"고 22일 답변공시했다. 고경록 기자 gr7640@etomato.com ⓒ 맛있는 뉴스토마토, 무단 전재 - 재배포 금지 관련기사 증권투자자 대상, ‘갤럭시S7’이 무료로 구매 가능하다고? 유앤아이, 척추고정장치 FDA 수입품목 허가 취득 갤럭시S7의 최저가 구매, 증권투자를 한다면 싸게 구매가능? 증권투자하면 갤럭시S7을 0원에 구매하는 방법 전격공개! 고경록 뉴스북 이 기자의 최신글 이루다, 색소치료·레이저제모 장비 등 신제품 출시 강한 인상을 주는 돌출된 광대뼈, 해결책은? 인기뉴스 (정기여론조사)①윤 첫 공식사과에도 국민 57.9% "김건희 특검법 수용해야"(종합) (정기여론조사)⑥민주 35.7% 대 국힘 34.3% 대 조국 12.0% (사냥감 된 미디어젠)①없는 경영권 판다는 최대주주 정책금융기관 ESG 보고서도 '제각각' 이 시간 주요뉴스 삼성화재, 1분기 순이익 7020억원…전년비 14.6%↑ 입주 지연 '사전청약' 없앤다…공공분양주택, 바로 본청약 시행 '채상병 특검' 거부권 임박…민주, 당 차원 대응 논의 황우여 비대위, 현충원 참배로 공식활동 돌입 0/300 댓글 0 추천순 추천순 최신순 반대순 답글순 필터있음 필터있음필터없음 답댓글 보기3 0/0 댓글 더보기