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파멥신, 호주 써모피셔 사이언티픽과 위탁개발생산 계약 체결

차세대 면역항암제 PMC-309…파트너 약물 개발 가속화 프로그램 활용

2020-06-12 17:11

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[뉴스토마토 정기종 기자] 파멥신은 호주 법인(PharmAbcine Australia)을 통해 현지 생명과학 기업 써모피셔 사이언티픽(ThermoFisher Scientific)과 차세대 면역항암제 'PMC-309'의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.
 
파멥신은 이번 계약 체결로 써모피셔 사이언티픽의 약물 개발 가속화 프로그램인 'Quick to Clinic™' 통합 서비스를 활용, PMC-309 개발 및 생산에 박차를 가할 예정이다. PMC-309는 면역관문의 일종인 VISTA를 표적하는 면역항암제 후보물질이다. 현재 면역항암치료 분야에서 널리 사용되는 키트루다, 옵디보, 티쎈트릭 등의 면역항암제가 표적하는 PD-1 또는 PD-L1과는 다른 면역관문을 억제함으로써 차별점을 가진다. 현재 VISTA를 표적하는 면역항암제는 모두 아직 전임상 단계다.
 
파멥신 관계자는 "VISTA는 T세포가 아닌 골수유래 억제세포(MDSC)에서 주로 발현되기 때문에 PD-1 기전과 겹치지 않는다"라며 "PMC-309는 비임상 단계에서 VISTA와 결합해 억제된 면역반응을 활성화시키며, 다른 기전의 면역항암제인 PD-1 항체 병용 시 항암치료의 시너지가 극대화되는 것으로 확인됐다"라고 말했다.
 
유진산 파멥신 대표는 "이번 CDMO 계약은 PMC-309의 조속한 개발을 위한 파멥신의 적극적인 노력의 일환이며, 이를 통해 PMC-309가 VISTA에 대한 First-in-Class 물질로 자리매김할 수 있길 기대한다"라며 "자사 면역항암제 후보물질들은 암신생혈관형성억제 신약후보 물질과 병용이 가능하다는 점에서 자체 개발물질들의 경쟁력 강화에 도움이 될 것"이라고 설명했다. 
 
한편, 파멥신은 올해 PMC-309의 임상시험계획(IND) 자료 연구를 시작하고, 2021년 해외에 IND를 신청할 계획이다.
 
정기종 기자 hareggu@etomato.com
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