진원생명과학, 부스터샷 임상 대상자 등록 완료

미국 1상 69명 등록…투약 완료 한 달 뒤 중간 분석

진원생명과학이 코로나19 백신 부스터샷 미국 임상 1상 대상자 등록을 마쳤다. (사진=동지훈 기자)

[뉴스토마토 동지훈 기자] 진원생명과학(011000)은 미국에서 진행 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) DNA 백신 'GLS-5310'의 부스터샷 임상시험 1상 대상자 전체 69명의 등록이 완료됐다고 8일 밝혔다.

 

이번 임상은 기존 코로나19 백신 기본접종을 완료한 사람을 대상으로 GLS-5310을 자체 개발 흡인작용 접종기인 'Gene-Derm'을 이용한 피내 접종 또는 피내 및 비강 내 병용 투여 후 안전성과 내약성 및 면역원성을 평가하는 시험으로 치러졌다.

 

진원생명과학은 이번 임상 투약 완료 한 달 뒤 중간 분석에 들어갈 예정이다.

 

진원생명과학 관계자는 "별도로 진행된 연구에서 1년 동안 추적 관찰한 결과 GLS-5310이 항체 및 T세포 반응을 지속적으로 유도하는 것을 발견했다"며 "자체 개발 단순 흡입압력 접종기인 Gene-Derm을 이용해 GLS-5310을 피내 투여 시 mRNA 백신 및 아데노바이러스 백신을 포함한 다른 모든 백신들 보다 최대 15~30배 높은 T세포 반응이 유도됐다"고 설명했다.

 

이어 "GLS-5310 투여 후 6~8개월 뒤 mRNA 백신 접종 시 기존에 보고된 동종 및 이종 코로나19 부스터 백신의 효과 대비 강력한 면역반응을 보였다"며 "부스터 백신과 관련해 발표된 연구에서 부스터 백신에 따른 면역반응은 기존접종 백신 유형과 부스터 백신 유형에 따른 순서와 무관하게 유사했다"고 덧붙였다.

 

박영근 진원생명과학 대표는 "해당 연구는 코로나19 엔데믹 시대를 맞아 변이 바이러스에 대응하는 차별화된 부스터 전용 백신으로 개발함에 있어 GLS-5310의 높은 활용도를 시사한다"면서 "오미크론 변이의 지속적인 출현 및 재확산 비상 상황에서 다양한 코로나19 변이에 효과를 보일 수 있는 GLS-5310의 신속한 개발은 더욱 더 큰 의미를 가질 것"이라고도 말했다.

 

동지훈 기자 [e-mail]

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