HOME > 관련기사 셀트리온, 내년 트룩시마 유럽판매 개시-대신증권 대신증권은 셀트리온(068270)에 대해 내년 상반기부터 트룩시마의 유렵판매가 개시되며, 이는 주가에 이미 반영됐다고 20일 분석했다. 투자의견은 '매수', 목표주가는 12만5000원을 유지했다. 서근희 대신증권 연구원은 "셀트리온의 항암제 바이오시밀러 트룩시마가 EMA 자문위원회로부터 판매허가를 권고받았다"면서 "EMA는 2~3개월 내 허가승인을 할 것으로 예상된다"고 말... 셀트리온, '트룩시마' 유럽 승인 권고 셀트리온(068270)은 지난 16일(현지시간 기준) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 혈액암 항암제 바이오시밀러인 '트룩시마'에 대해 허가승인 권고 의견을 받았다고 19일 밝혔다. 트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 및 류마티스 관절염 등의 치료에 쓰이는 항체 바이오시밀러다. 트룩시마의 오리지널의약품은 바이오젠이 개발하고 로슈가 판매...  셀트리온, 트룩시마 유럽 판매 기대감에 상승 셀트리온(068270)이 '트룩시마' 유럽 판매 기대감에 강세다. 19일 오전 9시 현재 셀트리온은 전 거래일보다 1800원(1.67%) 오른 10만9400원에 거래되고 있다. 개장 전 셀트리온은 "트룩시마가 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회로부터 전체 적응증 승인권고를 획득했다"고 공시했다. 이번 권고 의견을 바탕으로 유럽의약품청으로부터 최종 판매허가를 받으면 유럽 총 31... 셀트리온, 유럽의약품청서 트룩시마 승인권고 획득 셀트리온(068270)은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 트룩시마(Rituximab biosimilar)에 대한 전체 적응증 승인권고를 획득했다고 19일 공시했다. 회사측은 "CHMP의 승인권고 의견을 바탕으로 EMA로부터 최종 판매허가 획득시 EU 28개국과 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인이 속한 유럽경제지역(EEA) 3개국 등 유럽 총 31개국에서 본 승인 제... 셀트리온, 인플루엔자 치료제 임상 개시 셀트리온(068270)은 인플루엔자 항체신약(CT-P27)의 임상 시험을 개시했다고 13일 밝혔다. 전국 21개 주요 대학병원에서 실시되는 이번 임상 시험은 발병 2일 이내의 인플루엔자 A에 감염된 성인 환자를 대상으로 CT-P27의 유효성과 안전성을 평가한다. 셀트리온은 앞선 임상시험에서 CT-P27 투약군의 체내 바이러스 농도가 감소하는 효과를 확인한 바 있다. 한편 셀트리온이...