셀루메드 "뼈이식재 제품, 미국 FDA 승인 심사 중"

[뉴스토마토 고경록기자] 셀루메드(049180)는 최근 현저한 주가급등과 관련한 한국거래소의 조회공시 요구에 "당사의 뼈이식재 제품 중 라퓨젠 DBM 제품이 미국 식품의약품안전청(FDA)으로부터 FDA 510K(의료기기) 승인을 받기 위해 심사 중에 있다"고 22일 답변공시했다. 

 

고경록 기자 [e-mail]